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安太医院杜绝畸形儿出生
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日期：2007-10-24 06:06:14
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2007年5月25日《北京青年报》报道了一篇文章《北京市新生儿出生缺陷率逐年上升》。北京市2006年出生近13万人，有近2000名新生儿发生出生缺陷，出生缺陷发生率为14.54。目前北京市围产儿出生缺陷发生率由高到低依次为先天性心脏?⒍嘀浮⑼舛渌巍⒉⒅浮⒋诫窳选⒛
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两性畸形
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日期：2007-10-19 09:42:07
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两性畸形是什么？两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。 男性假两性畸形： １男性外生殖器型 ２外生殖器似男非男 ３睾丸女性化综合征女性假两性
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输卵管发育异常
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日期：2007-10-19 07:29:37
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输卵管发育异常有哪些情况？常见的有六种类型 一、双侧输卵管缺如 常与子宫缺如，残遗子宫等类型的子宫畸形并发。 二、单侧输卵管缺如 常伴有同侧子宫缺如。 三、副输卵管 单侧或双侧，是输卵管发育异常中较常见的一种。即在正常输卵管附近有一小型输卵管，可具有伞部
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卵巢发育异常
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日期：2007-10-19 07:18:58
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卵巢发育异常染色体有何改变呢？卵巢发育异常，最常见是46，XX单纯卵巢发育不全。此种卵巢发育异常，其性染色体正常，由于某些因素的影响，卵巢在胚胎不同时期发生不同程度的发育不全或退化造成卵巢发育异常。卵巢发育不全，生殖器官仍为女性，但发育差。 二、临床表现
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子宫纵隔
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日期：2007-10-19 07:05:11
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子宫纵隔概述： 子宫纵隔是先天发育中，双副中肾管融合中受阻所致，宫腔中部未分离所致。子宫纵隔患者多无症状，也不一定导致孕育障碍，但有些患者因为宫腔形态发生改变，且纵隔主要是由结缔组织构成，血运功能差，胚胎着床后容易导致习惯性流产、不孕、早产及胎位异常
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子宫发育异常,子宫畸形
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日期：2007-10-19 06:40:13
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先天性子宫发育异常（子宫畸形）在生殖系统畸形中最多见，在关注先天性子宫发育异常（子宫畸形）它之前我们应该了解正常的子宫：子宫位于骨盆腔中央，呈倒置的梨形，前面扁平，后面稍突出，成年的子宫长约7～8cm，宽4～ 5cm，厚2～3cm，子宫腔容量约5ml。子宫上部较宽
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宫颈闭锁,先天性宫颈闭锁
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日期：2007-10-19 06:22:15
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先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上多为个案报道,常表现为原发闭经、周期性下腹痛。 疾病描述 ： 先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔子宫内膜异位症。治疗
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阴道纵隔
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日期：2007-10-19 05:43:42
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阴道纵隔为双侧副中肾管会合后，其中隔未消失或未完全消失所致。有完全纵隔和不完全纵隔两种。完全纵隔形成双阴道，常合并双宫颈双子宫。有时纵隔偏向一侧以致该侧阴道闭锁而有经血潴留。绝大多数阴道纵隔无症状，有些是婚后性交困难才发现，另一些可能晚至分娩时产程
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阴道横隔
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日期：2007-10-19 05:42:48
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阴道横隔（transverse vaginal septum)系胚胎期由泌尿生殖窦阴道球向头端增生增长演变而成的阴道板，自下而上腔道化时受阻，未贯通或未完全腔化所致。常发生于阴道上、中1/3交界处，但亦发生于阴道任何部位，直到阴道顶端，接近宫颈。这类妇女能来月经，婚后性生活也不
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先天性阴道闭锁
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日期：2007-10-19 03:30:29
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先天性阴道闭锁为尿生殖窦未参与形成阴道下段所致。青春期无月经来潮，但出现周期性下腹疼痛；婚后不能性交；经查阴道前庭处无阴道口。 先天性阴道闭锁可分为两种类型： （１）完全性阴道闭锁：阴道管腔完全闭锁，子宫、卵巢等生殖器官发育不良，无生殖功能； （２）部
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先天无子宫无阴道,石女
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日期：2007-10-19 02:55:05
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【先天无子宫无阴道概述】统计显示，每67万名女性中可能出现1例先天性无阴道症患者，俗称石女。 先天无子宫无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性
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处女膜闭锁,无孔处女膜
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日期：2007-10-19 02:10:20
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处女膜闭锁:每位女性的处女膜在形状和韧度上可能会有所不同,但一个共同点就是处女膜上有一个孔洞让经血流出来。但有些女性的处女膜却没有出口,民间称这种女性为石女;医学上则称之为,无孔处女膜,又称为处女膜闭锁。 处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女
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